沈玉燕     副主任医师

个人简介：长期从事先天性遗传代谢病、罕见病的筛查及诊治工作。主持湖南省卫计委科研课题 2项；获湖南省预防医学会科技进步二等奖（前 3）；湖南省妇幼健康服务科技创新工作者；第四届国际临床遗传学遗传咨询师；确诊全国首例 2-甲基丁酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症、湖南省首例 B-酮硫解酶缺乏症。以第一作者身份在国家级医学核心期刊发表专业学术论二十余篇；合著发表SCI 3篇。

专业擅长：擅长先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、G6PD缺乏症、地中海贫血、先天性肾上腺皮质增生症、串联质谱多种遗传代谢病筛查异常及罕见病的筛查与诊治。      

社会任职：湖南省医学教育科技学会第一届“青年科普创新”专业委员会委员。湖南省罕见病早期干预专业委员会委员；湖南省医学教育科技学会第一届“青年科普创新”专业委员会委